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人参皂苷Rg3吃进肚子竟消失了!它去了哪里?

来源: 发布时间:2021-01-20 09:31:02
摘要:1980年,日本科学家北川勋在红参中提取分离得到人参皂苷Rg3,并鉴定了其分子结构,随后的10年时间里,针对人参皂苷Rg3的药理研究不断,研究显示,人参皂苷Rg3具有抑制肿瘤生长,抗

1980年,日本科学家北川勋在红参中提取分离得到人参皂苷Rg3,并鉴定了其分子结构,随后的10年时间里,针对人参皂苷Rg3的药理研究不断,研究显示,人参皂苷Rg3具有抑制肿瘤生长,抗肿瘤转移和浸润,增效解毒,提高机体免疫力等作用,可以作为肿瘤的辅助性治疗,并对防止术后癌症复发和转移的治疗带来广阔前景。

人参皂苷Rg3 在抗肿瘤方面有着明显的药理作用。但是,单纯的药效学实验并不能完全说明问题,因为人体是一个有机整体,人参皂苷Rg3作为一种抗肿瘤药物进入人体后,要经过吸收、分布、代谢、排泄等一系列过程。

庞焕等采用高效液相色谱-紫外检测法,对14名健康志愿者进行了药代动力学研究。给与3.2mg/kg的大剂量,但是检测血浆中人参皂苷Rg3的最大需要浓度仅有16ng/ml,相当于一个体重50kg的成年人口服160mg人参皂苷Rg3经肠道吸收后,在血液中只剩下0.072mg,也就是说几乎所有的人参皂苷Rg3经口服后,完全消失不见了。最终实验得出结论人参皂苷Rg3口服吸收快,消除也较快,但血药浓度很低。在所试剂量范围内,人参皂苷Rg3 属一级动力学吸收、消除过程。

人参皂苷Rg3吃进肚子竟消失了!它去了哪里?

口服后消失的人参皂苷Rg3到底去了哪里呢?

一般认为,口服后血药浓度很低的原因大致有三,一是口服后经胃肠道吸收的药量少;二是口服后进入胃肠道药物被胃肠道内酶或肠道细菌所代谢;三是药物虽可被胃肠粘膜吸收。但药物被肠壁或肝脏的酶所代谢,即众所周知的首过效应。

随着对人参皂苷Rg3药代动力学的深入研究,科学家发现人参皂苷Rg3在一定条件下会脱糖基生成次生皂苷——人参皂苷Rh2,而在人参皂苷Rg3与人粪菌群厌氧孵化后,也显示出人参皂苷Rg3会很快被代谢成为人参皂苷Rh2,最终肠道吸收人参皂苷Rh2之后进而发挥药效。这也很好的解释了口服人参皂苷Rg3后,为什么会在血液中检测出了大量的人参皂苷Rh2。所以很多学者认为人参皂苷Rg3可能为前体药物,其水解产物人参皂苷Rh2发挥了重要的抗癌作用。

一系列的研究发现也让我们找到了在肠道中消失的人参皂苷Rg3,它并没有消失,只是被转化成为了人参皂苷Rh2再被吸收利用,到这里我们会发现服用的是人参皂苷Rg3,最终发挥效果的是人参皂苷Rh2。就好比我们吃进肚子里的是米饭,最终吸收到血液中的是葡萄糖,二者原理大致相同。

人参皂苷Rg3吃进肚子竟消失了!它去了哪里?

接下来讲一讲人参皂苷Rh2到底特别在哪里?与人参皂苷Rg3相比它有什么优势?

目前针对两个成分的功效研究基本相似,人参皂苷Rh2是北川勋在1981年发现的,于1983年发表,1985年开始对其展开药理实验,总体时间线相对人参皂苷Rg3要晚几年。在后续的药理实验研究中显示,人参皂苷Rh2的药理活性明显高于人参皂苷Rg3,对应的抗肿瘤实验研究显示,达到相同的效果,需要的人参皂苷Rg3的剂量是人参皂苷Rh2的5倍,这个差距是非常明显的。

人参皂苷Rg3吃进肚子竟消失了!它去了哪里?

现在对于人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2的产品开发已经完成,人参皂苷Rg3作为国家一类新药上市,目前仅有一个产品,叫参一胶囊(10mg/粒);人参皂苷Rh2由于研究周期靠后,目前仅有一个产品面世,叫今幸胶囊(20.25mg/粒)。如有选择使用需要,请在这两个产品直接选择即可,个人比较推荐人参皂苷Rh2,综合效果表现更佳。

现在市面上出现很多借助人参Rg3和人参皂苷Rh2两个成分作为产品宣传卖点,实际上做着“挂羊头卖狗肉”的勾当,用人参粉和人参总皂苷来冒充人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2,诱导欺骗消费者,消费者在选购的时候需要小心谨慎,切勿被骗。

责任编辑:小编

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