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  • 前财务副总裁回怼!基石药业理财亏掉6400万 谁该背锅?

    文 | 无言


    违规投资金融产品,理财亏损逾6400万,让原本不富裕的Biotech雪上加霜。


    理财亏掉6400万,前财务副总裁发文“澄清”


    6月13日,翁晓路通过《香港信报》发布严正声明称,对基石药业此前亏损的一笔投资项目的内
    2022-06-15 18:21:20
  • 健康元:拟境外发行GDR并在瑞士证券交易所上市

    6月15日,健康元发布公告称,公司拟境外发行全球存托凭证(Global Depository Receipts)并在瑞士证券交易所上市。此次境外发行全球存托凭证并上市的发行规模、发行方案、募资用途及使用可行性等尚在论证中,仍存较大不确定性
    2022-06-15 16:06:40
  • Day One Bio公司单臂临床试验获积极结果

    6月12日,Day One Bio.宣布,正在进行的关键II期开放标签、单臂临床试验(FIREFLY-1)获积极结果。该研究旨在评估该公司每周一次tovorafenib(DAY101)单药治疗6个月至25岁复发性或进展性儿童低级别胶质瘤患者。


    儿童低级别
    2022-06-15 15:15:50
  • 2021全球药企净收入TOP10排名 诺华以240亿美元高居榜首

    文丨范东东


    本文对2021年全球净收入排名前10位的制药公司进行了排名。该榜单主要根据各公司年报披露的2021年归属于股东的净利润排名编制而成。


    其中,凭借240亿美元的净收入,诺华成为2021年最赚钱的制药公司,击败了
    2022-06-15 15:12:00
  • 亚宝药业YBSW015注射液获澳大利亚开展I期临床试验许可

    6月15日,亚宝药业发布公告称,公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YBSW015注射液开展I期临床试验的临床试验伦理许可,并已向澳大利亚药品管理局(TGA)进行临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规,临床
    2022-06-15 15:07:50
  • 荣昌生物抗PD-L1抗体联合ADC疗法获批临床

    转自 | 医药观澜


    6月14日,荣昌生物宣布,其在研抗PD-L1抗体RC98联合抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗治疗实体瘤的临床试验申请,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。此前,维迪西妥单抗联合RC98治疗HER2表达局部晚期或转
    2022-06-15 14:07:10
  • 因美纳全球召回1813台测序仪 涉及中国市场

    13日,美国FDA官网发布医疗器械召回通知,要求因美纳(illumina)全球召回1813台测序仪,涉及中国市场的产品为illumina REF 20014053 Model: MiSeq Dx。





    FDA官网截图


    FDA称这些测序仪存在二级安全问题,即被召回的医疗器
    2022-06-15 14:04:10
  • 智云健康通过港交所聆讯

    据港交所文件显示,6月13日,智云健康通过港交所上市聆讯,摩根士丹利和摩根大通为联席保荐人,其2021年收入17.57亿元,增速109%。


    智云健康通过为医疗价值链上的所有主要参与者(包括医院、药店、制药公司、患者和医生)提供
    2022-06-15 12:07:30
  • FDA批准Alnylam公司RNAi疗法Amvuttra上市

    6月13日,Alnylam宣布,FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。这是FDA批准的首款只需每3个月皮下注射一次,就能够逆转神经病变损伤的R
    2022-06-15 11:18:40
  • 联拓生物超2亿美元引进!新型抗肿瘤药物在中国启动3期临床

    转自 | 医药观澜


    中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,Nanobiotix公司和联拓生物已启动一项NBTXR3治疗老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的国际多中心3期(关键性阶段)研究。公开资料显示,NBTXR3是Nanobiotix公司开
    2022-06-15 11:06:40
  • n-Lorem基金会与哥伦比亚大学达成首个合作 促进ASO疗法开发

    今日,n-Lorem基金会宣布,与哥伦比亚大学Irving医学中心达成首个卓越合作伙伴(Partner in Excellence)合作。联合促进反义寡核苷酸(ASO)疗法的开发,增进对超级罕见疾病患者的理解并且改善他们的诊疗。


    与具有罕见病临床和
    2022-06-15 10:22:50
  • 捷报!恒瑞医药海曲泊帕乙醇胺片获美国FDA孤儿药资格认定

    近日,恒瑞医药创新药海曲泊帕乙醇胺片(商品名:恒曲®)用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症(CIT)获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)授予的孤儿药资格认定。本次获得美国FDA孤儿药资格认定后,海曲泊帕乙醇胺片临
    2022-06-15 10:13:00
  • 唱歌跑调,到底该怪嗓子还是耳朵?

    歌唱是一项十分有益的事情,不仅能使人身心愉悦,还是人们情感表达和社交的一种重要方式。不过,有的朋友唱歌的音准不好,造成自己在歌唱方面的不自信,单位活动、朋友聚会就怕去KTV;有的朋友一唱歌就“扯嗓子”,不仅让别人听起
    2022-06-15 08:41:20
  • 吃代餐可以“躺瘦”?营养专家:因人而异

    如今代餐深受年轻人欢迎,尤其在夏天,肥胖身材更容易暴露,所以市场对代餐产品需求度更高。那么,是否所有人都可以吃代餐?吃代餐要注意什么问题?本期邀请浙江省人民医院营养科主任医师叶飒,为广大网友分享相关知识。叶飒介绍,代
    2022-06-15 08:08:21
  • 市值不足7000万美元!万春医药多位高管相继辞职 股价持续低迷

    文丨Qsher


    近半年来,万春医药的日子似乎并不好过。


    2021年12月1日,万春医药核心产品普那布林NDA遭到美国FDA驳回,次日(12月2日),其股价暴跌超60%,尾盘收报4.93美元/股,总市值跌破2亿美元。此后半年多,万春医药股市表现持
    2022-06-14 19:30:10
  • 从来源到预防与治疗 你想知道的猴痘知识都在这里

    2022年5月7日,一名近期去过非洲尼日利亚的英国人首先在伦敦确诊猴痘。随后在英国其他地区,以及英国以外的欧洲其他国家,包括法国、比利时、德国、意大利、西班牙、葡萄牙、瑞典、波兰等,还有美国、加拿大、澳大利亚等多个
    2022-06-14 19:19:10
  • 东阿阿胶被强制执行1784万元

    中国执行信息公开网显示,6月13日,东阿阿胶股份有限公司新增一则被执行人信息,执行标的约1784万元,执行法院为聊城市中级人民法院。


    东阿阿胶股份有限公司成立于1994年6月,法定代表人程杰,注册资本约6.54亿人民币,经营范围
    2022-06-14 18:41:20
  • 国内首家!宝船生物Claudin 18.2/CD47双抗临床申请获受理

    6月14日,宝船生物Claudin 18.2/CD47双抗BC007抗体注射液的临床试验申请获得NMPA受理,为国内首款Claudin 18.2/CD47双抗。今年1月,宝船生物已经申报了Claudin 18.2单抗BC008。


    国内已经有33款Claudin 18.2靶向新药申报
    2022-06-14 18:24:20
  • 盛世泰科两款1类新药获批临床

    近日,盛世泰科自主研发的两款1类创新药物的临床试验申请,相继获得中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可。其中,CXCR4拮抗剂CGT-1881适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞动员;新一代ALK抑制
    2022-06-14 17:07:30

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