健康

文 | 无言


违规投资金融产品，理财亏损逾6400万，让原本不富裕的Biotech雪上加霜。


理财亏掉6400万，前财务副总裁发文“澄清”


6月13日，翁晓路通过《香港信报》发布严正声明称，对基石药业此前亏损的一笔投资项目的内

6月15日，健康元发布公告称，公司拟境外发行全球存托凭证（Global Depository Receipts）并在瑞士证券交易所上市。此次境外发行全球存托凭证并上市的发行规模、发行方案、募资用途及使用可行性等尚在论证中，仍存较大不确定性

6月12日，Day One Bio.宣布，正在进行的关键II期开放标签、单臂临床试验（FIREFLY-1）获积极结果。该研究旨在评估该公司每周一次tovorafenib(DAY101)单药治疗6个月至25岁复发性或进展性儿童低级别胶质瘤患者。


儿童低级别

文丨范东东


本文对2021年全球净收入排名前10位的制药公司进行了排名。该榜单主要根据各公司年报披露的2021年归属于股东的净利润排名编制而成。


其中，凭借240亿美元的净收入，诺华成为2021年最赚钱的制药公司，击败了

6月15日，亚宝药业发布公告称，公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YBSW015注射液开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并已向澳大利亚药品管理局(TGA)进行临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规，临床

转自 | 医药观澜


6月14日，荣昌生物宣布，其在研抗PD-L1抗体RC98联合抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗治疗实体瘤的临床试验申请，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。此前，维迪西妥单抗联合RC98治疗HER2表达局部晚期或转

13日，美国FDA官网发布医疗器械召回通知，要求因美纳（illumina）全球召回1813台测序仪，涉及中国市场的产品为illumina REF 20014053 Model: MiSeq Dx。





FDA官网截图


FDA称这些测序仪存在二级安全问题，即被召回的医疗器

据港交所文件显示，6月13日，智云健康通过港交所上市聆讯，摩根士丹利和摩根大通为联席保荐人，其2021年收入17.57亿元，增速109%。


智云健康通过为医疗价值链上的所有主要参与者(包括医院、药店、制药公司、患者和医生)提供

6月13日，Alnylam宣布，FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。这是FDA批准的首款只需每3个月皮下注射一次，就能够逆转神经病变损伤的R

转自 | 医药观澜


中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，Nanobiotix公司和联拓生物已启动一项NBTXR3治疗老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的国际多中心3期（关键性阶段）研究。公开资料显示，NBTXR3是Nanobiotix公司开

今日，n-Lorem基金会宣布，与哥伦比亚大学Irving医学中心达成首个卓越合作伙伴（Partner in Excellence）合作。联合促进反义寡核苷酸（ASO）疗法的开发，增进对超级罕见疾病患者的理解并且改善他们的诊疗。


与具有罕见病临床和

近日，恒瑞医药创新药海曲泊帕乙醇胺片（商品名：恒曲®）用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症（CIT）获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）授予的孤儿药资格认定。本次获得美国FDA孤儿药资格认定后，海曲泊帕乙醇胺片临

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歌唱是一项十分有益的事情，不仅能使人身心愉悦，还是人们情感表达和社交的一种重要方式。不过，有的朋友唱歌的音准不好，造成自己在歌唱方面的不自信，单位活动、朋友聚会就怕去KTV；有的朋友一唱歌就“扯嗓子”，不仅让别人听起

如今代餐深受年轻人欢迎，尤其在夏天，肥胖身材更容易暴露，所以市场对代餐产品需求度更高。那么，是否所有人都可以吃代餐？吃代餐要注意什么问题？本期邀请浙江省人民医院营养科主任医师叶飒，为广大网友分享相关知识。叶飒介绍，代

文丨Qsher


近半年来，万春医药的日子似乎并不好过。


2021年12月1日，万春医药核心产品普那布林NDA遭到美国FDA驳回，次日（12月2日），其股价暴跌超60%，尾盘收报4.93美元/股，总市值跌破2亿美元。此后半年多，万春医药股市表现持

2022年5月7日，一名近期去过非洲尼日利亚的英国人首先在伦敦确诊猴痘。随后在英国其他地区，以及英国以外的欧洲其他国家，包括法国、比利时、德国、意大利、西班牙、葡萄牙、瑞典、波兰等，还有美国、加拿大、澳大利亚等多个

中国执行信息公开网显示，6月13日，东阿阿胶股份有限公司新增一则被执行人信息，执行标的约1784万元，执行法院为聊城市中级人民法院。


东阿阿胶股份有限公司成立于1994年6月，法定代表人程杰，注册资本约6.54亿人民币，经营范围

6月14日，宝船生物Claudin 18.2/CD47双抗BC007抗体注射液的临床试验申请获得NMPA受理，为国内首款Claudin 18.2/CD47双抗。今年1月，宝船生物已经申报了Claudin 18.2单抗BC008。


国内已经有33款Claudin 18.2靶向新药申报

近日，盛世泰科自主研发的两款1类创新药物的临床试验申请，相继获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可。其中，CXCR4拮抗剂CGT-1881适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞动员；新一代ALK抑制