健康

6月8日，歌礼制药-B发布公告称，公司董事会宣布公司全资附属公司甘莱制药有限公司的候选药物FXR激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的一项药物－药物相互作用(DDI)研究临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(

6月8日，东北制药公告称，公司于2022年6月7日收到许磊递交的辞职报告。许磊因个人原因申请辞去财务总监职务。根据相关规定，许磊的辞职报告自送达公司董事会之日起生效。许磊辞职后，将不再担任公司任何职务。

*声明：本文由

许多家庭都会储备一些常用的药品，以解燃眉之急，使一些轻微的症状得到及时缓解、一些突发疾病尽早得到控制。家庭药箱若使用不当反而会误了老百姓的健康，那我们应该如何正确使用家庭药箱呢？家庭药箱备药常备有哪些？在备药时

咱就是说，香蕉的好处已经多到数不过来了吧。众所周知，老人小孩，牙口不好的人，能吃它。便秘了，吃它通便。肚子饿了，吃它还能迅速饱腹。还有一点你可能不知道，香蕉竟然还有一个名字——快乐水果！吃香蕉竟然能给人带来快乐。虽然

6月8日，罗欣药业发布公告称，子公司山东罗欣、山东裕欣投标的辛伐他汀片、盐酸氨溴索注射液、头孢丙烯片及注射用泮托拉唑钠4个产品中标豫晋蒙鄂湘桂琼渝贵青宁新兵团十三省(区、市、兵团)药品集中带量采购。

*声明：本

【2022年6月8日/医药资讯一览】全球首个CD20/CD3双抗获批上市;北京丰台两家核酸检测机构因多收费被罚;嘉和美康拟将全资子公司90%股权转让 任命夏军为董事长……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！


政策简报


财

6月8日，我武生物发布公告称，公司获得皮炎诊断贴剂01贴药物临床试验批准通知书。该产品应用于斑贴试验，诊断由镍、铬、钴3种金属过敏原引起的变应性接触性皮炎。






*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作

6月8日，通化东宝发布公告称，于近日收到国家药监局下发的关于利拉鲁肽注射液上市许可注册申请的受理通知书，受理号为：
CXSS2200058国。







利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，可激活人GLP-1受体，
促进胰腺分

6月8日，国药现代发布公告称，其控股孙公司DALI
Pharma GmbH（以下简称“DALI Pharma”）收到马耳他药政监督管理局核准签发的注射用头孢呋辛钠（750mg/1500mg）的上市许可。





头孢呋辛钠属于第二代头孢菌素类抗生素，具有广谱

6月7日，奥赛康发布公告称，全资子公司江苏奥赛康药业于2022年6月6日上午在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报的形式展示了ASK120067片IIb期临床研究结果。ASK120067（limertinib）片用于治疗既往EGFR-TKI治疗后进展的T790M+

6月7日，汇宇制药发布公告称，全资子公司Seacross Pharmaceuticals的普乐沙福注射液在英国获得注册批件，是首家在英国获得该仿制药批准的企业。今年以来，汇宇制药注射剂产品国内外获批消息不断。









普乐沙福注射液

文丨树叶


6月8日，罗氏宣布，欧盟委员会已授予CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体Lunsumio（mosunetuzumab）的有条件上市许可，用于治疗先前至少接受过两次系统治疗的复发性或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 成年患者。


Lun

8日，财政部、 税务总局、银保监会发布《关于进一步明确商业健康保险个人所得税优惠政策适用保险产品范围的通知》。


《财政部 税务总局 保监会关于将商业健康保险个人所得税试点政策推广到全国范围实施的通知》（财税

近日，上海研健新药宣布，其主导产品YG1699针对I型糖尿病患者在美国的临床II期试验成功达到其主要终点。该临床试验数据将于今年9月的欧洲糖尿病大会(EASD)会议上公布。


YG1699是SGLT1和SGLT2的双重抑制剂。这项II期临

◆ 5 月获批临床的新药共有 89 个受理号，涉及 53 个品种（附名单）


本月获批临床新药品种


Insight 数据库申报进度库显示，2022 年 5 月获批临床的新药有 89 个受理号，涉及品种仅 53 个，为近一年来月度获批临床新药品种数

作者丨贝壳研究院


2022年4月，诺华旗下治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的基因治疗药物Zolgensma在中国启动临床试验。Zolgensma的目前定价为212.5万美元，被喻为制药史上单价最贵的药物，此前Zolgensma已经在全球近40个国家和地区获

6月8日，嘉和美康发布公告称，拟将全资子公司北京嘉和美康医用设备有限公司90%股权以845万元转让给郭峰、刘建飞、娄志方、武亚东、张曼。





本次交易完成后，嘉和美康对嘉和设备持股股权比例降至10%，对嘉和设备不形成控

编译丨阿司匹林


当地时间6月7日，尽管并未承认有任何不正当行为，百时美施贵宝（BMS）同意支付1100万美元，以了结一项在加利福尼亚地方法院提起的诉讼。该诉讼声称百时美施贵宝参与了吉利德和杨森等其他制药公司的非法计划，

辉瑞公司在2022年一季报中披露，新冠口服药Paxlovid销售收入15亿美元。根据该公司2021年财报预计，2022年销售额将达到220亿美元。


Paxlovid是一种由高剂量3CL蛋白酶抑制剂nirmatrelvir（两片150mg片剂）和低剂量Ritonavir

编译丨范东东


编辑丨Qsher


最新消息显示，继辉瑞/BioNTech、Moderna、强生新冠疫苗后，美国FDA或将在未来一周左右的时间内批准第四种COVID-19疫苗。


当地时间6月7日，美国FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会以21票赞